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6月1日，国家药监局发布库博光学公司软性亲水接触镜主动召回消息。对此，库博光学经办人向人民日报健康客户端记者表示，此次涉及的产品型号与批号分别为“Clariti 1 Daytoric”和S0140533，是一款散光镜片，尚未在境内上市。

根据企业所发布的《医疗器械召回事件报告表》，经工厂调查，该事件为个例，且此情况对患者造成不良伤害的可能性极小，韩国也未收到任何关于本次事件的不良事件报告。库博光学基于保障客户满意宗旨，维护高产品质量标准，决定召回该批号全部产品。中国(除港澳台地区)未进口受影响批次产品，无需采取后续纠正。

公司经办人回应，若有消费者从境外购买到了此次的召回产品，可将产品拍照在公司官网进行留言，工作人员会与消费者取得联系，一对一进行解决。

除了“Clariti 1 Day”外，根据公司官网信息，库博光学于5月10日还报告召回了型号规格为国械注进20153222303:Biofinity，BiofinityXR 国械注进20173221482:Biofinity的软性亲水接触镜，产品生产数量50530盒，中国进口数量1707盒。据了解，该产品为一款“月抛隐形眼镜”，商品名为佰视明，召回原因与“Clariti 1 Day”相同：由于个例泡罩包装中观察到异物，在未收到任何相关产品批号不良事件的情况下，库博光学基于保障客户满意宗旨维护产品高质量标准，决定召回这些受影响批号产品。中国(除港澳台地区)受影响产品的批号分别为：10624000181028、10624000188028、25184000016028、10624000184028、1063500005302。

对于购买到召回产品的消费者如何解决?经办人表示，已经向下通知到经销商，积极为消费者进行售后问题的解决。

（运营：荆雪涛）